- XORTX legt seinen Fokus auf ein Programm der Spätphase zur Behandlung der Gicht bei Allopurinol-Unverträglichkeit; Gespräche mit der FDA hinsichtlich eines NDA-Zulassungsantrags sind für das erste Halbjahr 2025 geplant - CALGARY, ALBERTA, den 6. Januar 2025 / IRW-Press / XORTX Therapeutics Inc. („XORTX“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: XRTX | TSXV: XRTX | FWB: ANU), ein Pharmaunternehmen in der späten klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien zur Behandlung fortschreitender Nierenerkrankungen konzentriert, gibt die Lancierung eines neuen Programms der späten Phase ...
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