- Die Patientenrekrutierung für die Phase-II-Studie MAvERIC-Pilot zur Evaluierung von CardiolRx™ bei Patienten mit rezidivierender Perikarditis ist abgeschlossen; die ersten Ergebnisse werden für das zweite Quartal 2024 erwartet - CardiolRx™ erhält von der US-amerikanischen FDA den Status eines Arzneimittels für seltene Leiden (Orphan Drug Designation) zur Behandlung von Perikarditis, einschließlich rezidivierender Perikarditis - Die Rekrutierung für ...
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